Etude APTE-SERO
Apprentissage et prise de décision avant et après le traitement par inhibiteur de recapture de la sérotonine d’un premier épisode dépressif.
L’étude vise à comprendre l’impact d’un dysfonctionnement du système sérotoninergique (5-HT) sur l’estimation de la perception du contrôle du patient sur son environnement. Nos résultats pourraient amener à l’identification de biomarqueurs précoces de la réponse au traitement et ainsi contribuer à l’amélioration de la prise en charge des patients. En effet, les recherches antérieures ont montré que moins de 50% des patients répondent favorablement au premier antidépresseur prescrit et que l’effet complet du traitement n’est souvent observé qu’après plusieurs semaines.
Origine de l’étude :
Cette étude a été développée par le CRNL, qui s’est mis en lien avec le Laboratoire participatif de recherche en santé pour permettre aux médecins libéraux d’inclure des patients suivis en ville.
Pourquoi cette recherche ?
- Mieux comprendre les mécanismes cognitifs impliqués dans les troubles dépressifs, et notamment la perception du contrôle exercé sur les événements ;
- Mieux prédire quel patient est susceptible de répondre à un traitement par inhibiteur de la recapture de la sérotonine (ISRS) ;
- Étudier le rôle de la sérotonine dans l’apprentissage et la perception du contrôle.
Quels patients
recherchons-nous ?
Nous recherchons des personnes atteintes de dépression légère à modérée.
Les principaux critères d’inclusion :
- Avoir entre 18 et 55 ans
- Avoir une vue normale ou corrigée
- Maîtriser le français oral et écrit
- Être éligible pour un traitement par un des antidépresseurs suivants dans le cadre d’une prise en charge médicale normale: Citalopram, Paroxétine, Fluoxétine ou Sertraline.
- Être disponible pour les visites et/ou équipé d’un micro-ordinateur.
Le déroulement
Version comportementale – en digital :
4 sessions en ligne, dont la 1ère avant début du traitement. Indemnisation patient : 80€
Version neuroimagerie – au CRNL à Lyon :
2 visites sur site et 2 sessions en ligne. Indemnisation patient : 280€
Visite de suivi avec le médecin prenant en charge le patient.
Les ressources téléchargeables
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FAQ
Il n’y a pas de bénéfice direct pour les participants inclus dans l’étude. Mais à plus long terme, le bénéfice envisagé pour les patients souffrant de dépression est le développement de biomarqueurs de réponse au traitement et la personnalisation de leur prise en charge.
Vous contribuerez à l’avancement des connaissances sur les troubles dépressifs, bénéficierez de résultats améliorant la prédiction des réponses aux traitements et recevrez une rémunération de 20 euros par patient inclus.
Lors de la visite de contrôle, si vous constatez que le patient ne répond pas au traitement prescrit, vous êtes évidemment libre de le changer et de prendre les décisions nécessaires pour le bien de votre patient. Si le nouveau traitement prescrit ne fait pas partie des ISRS utilisés dans notre étude, le patient sera exclu de l’analyse principale.
Le patient pourra commencer son traitement le soir même de la première session (après les examens de neuro-imagerie et/ou les tâches comportementales). Nous assurerons un délai de 10 jours maximum entre la première visite d’entretien avec le médecin collaborateur et cette première session.
