Etude Cobra
Combiner les stimulations olfactives
et cérébrales dans la dépression résistante
Les stimulations magnétiques transcrânienne répétées (rTMS) sont un traitement efficace de l’épisode dépressif caractérisé. Cette technique pourrait s’enrichir d’autres modalités de stimulations cérébrales.
L’utilisation de l’entraînement hédonique olfactif pourrait entrainer une potentialisation de l’effet de la rTMS en renforçant l’activité neuronale dans le réseau cérébral lié à l’anhédonie. C’est le pari qu’ont fait les chercheurs de l’équipe PsyR².
Origine de l’étude :
Cette étude a été réalisée par l’équipe PsyR², qui s’est mise en lien avec le Laboratoire participatif de recherche en santé pour permettre aux médecins libéraux d’inclure des patients suivis en ville
Pourquoi cette recherche ?
Nous pensons que présenter des odeurs au cours d’un traitement par stimulations cérébrales pourrait augmenter les bénéfices de ce traitement.
Quels patients
recherchons-nous ?
Pour participer à notre étude testant un traitement combinant la stimulation cérébrale et olfactive, nous recherchons des personnes atteintes de dépression, n’ayant pas répondu à au moins un traitement antidépresseur.
Les critères :
• Être majeur.e
• Être atteint.e de dépression
• Ne pas présenter de trouble de l’odorat
• Lire et parler français couramment
• Être affilié.e au régime français de sécurité sociale
Le déroulement
Phase 1 (3h30)
Questionnaires, tests sur l’olfaction, stimulation cérébrale non-invasive, IRM
Phase 2 (5h)
50 séances de stimulation cérébrale sur 2 semaines (5x10min du lundi au vendredi)
Phase 3 (3h30)
Questionnaires, tests sur l’olfaction, stimulation cérébrale non-invasive, IRM
Le patient sera indemnisé 150€ pour sa participation.
Les ressources téléchargeables
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FAQ
Non. Pour cette recherche, cela n’est pas nécessaire. Le médecin évaluateur du service des pathologies résistantes évaluera l’intensité de dépression avant l’inclusion. Cependant, il peut être utile, si vous le jugez nécessaire, de vérifier que l’échelle MADRS soit supérieure à 20 avec un score d’anhédonie (item8 – incapacité à ressentir) supérieur à 2. Mais cela n’est pas obligatoire pour l’adresser.
Dans cette recherche, seule la stimulation olfactive associée au traitement par rTMS peut être un placebo. Tous les patients bénéficieront du traitement par rTMS qui a fait ses preuves dans la dépression résistante à au moins un traitement antidépresseur. L’équipe qui délivre le traitement est une équipe référente au plan national pour cette thérapeutique.
Pour cette recherche et afin que les stimulations cérébrales et olfactives puissent être testées, il faut que le patient n’ait pas répondu correctement au traitement antidépresseur depuis 1 mois et qu’il puisse rester avec le même traitement associé aux stimulations durant 1 mois. Le suivi médical ambulatoire continuera cependant comme à votre habitude.
Dans le cadre de cette recherche, l’équipe facilite l’accès à ce soin. Le patient devrait obtenir un rendez-vous en seulement quelques jours, en fonction de ses disponibilités.
De très nombreuses preuves scientifiques montrent une efficacité de ce traitement. Son efficacité dans les dépressions n’est plus à prouver. L’effet peut cependant varier en fonction notamment du nombre de traitements préalables reçus.
